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生物医药无尘厂房如何进行日常的检查与维护!

作者: 浏览:64 时间:2020-10-09

本栏目为您提供生物医药无尘厂房方面行业资讯,想了解更多关于生物医药无尘厂房资讯,欢迎联系达尔净化工程有限公司!

一、生物医药无尘厂房主体结构的检查与维护。

1.每月检查药厂无尘厂房周边,包括门窗、辅助用房灯具、空气幕机、灭蝇灯、驱鼠器等设施。发现问题及时汇报维修并做好记录。

2.检查技术夹层、彩钢板结构、密封门、门窗及转换窗、水池、地面环氧层等。每月对药厂无尘厂房进行检查,如有渗漏脱胶、门窗漏风、地面损坏等,应及时报告维修并做好记录。对于不能停车的设施,在停车检修时安排维修。

3.每周检查药厂无尘厂房的照明、应急灯、超净台、空气淋浴房、消毒器等设备,发现问题及时汇报维修并做好记录。

4.生物医药无尘厂房的消防和监控系统应每月定期检查,发现问题应及时修复并记录(未经质量控制部门批准,安全门不得随意打开)。

5.生物医药无尘厂房维修不得使用明火。维修时不得污染车间和药品。

二、生物医药无尘厂房洁净空调系统的维护。

1.洁净区的空调系统应由持证的专门人员操作,每两小时检查一次洁净空调系统的温度、湿度、气压、机组水温、高低压,并做好记录。

2.空调机组和风机的维护必须严格按照《空调机组维护规程》进行。

3.净化空调系统中使用的各级过滤器必须根据净化要求从指定的制造商中选择,必须具有制造商提供的合格证书,并且在运输和安装过程中不得被污染或损坏。

4.可重复使用的过滤器更换后应及时清洗,经检查合格后由专人保管,以备重复使用。更换周期如下:

(1)每周更换一次新风滤布(滤布可以清洗一次,重复使用一次)。

(2)每月更换一次回风滤布(滤布可以清洗一次,重复使用一次)。

(3)每半年更换一次中学滤袋(滤袋可清洗一次)。

5.根据净化试验和差压计显示的最终阻力,每4-6年更换一次高效过滤器。

6.过滤装置的清洗和更换必须严格按照拆装程序,在满足gmp无尘厂房要求的前提下进行,避免污染,并做好过滤器更换记录。

生物医药无尘厂房如何进行日常的检查与维护!

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